Haploidente Stammzelltransplantation mit CD3/CD19 depletierten Stammzellen bei pädiatrischen Patienten mit therapierefraktären hämatologischen und onkologischen Erkrankungen. Eine prospektive multizentrische Phase I/II Studie

DSpace Repository


Dateien:

URI: http://hdl.handle.net/10900/94500
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-945003
http://dx.doi.org/10.15496/publikation-35884
Dokumentart: PhDThesis
Date: 2019-11-05
Language: German
Faculty: 4 Medizinische Fakultät
Department: Medizin
Advisor: Lang, Peter (Prof. Dr. med.)
Day of Oral Examination: 2019-10-21
DDC Classifikation: 610 - Medicine and health
Keywords: Kinderheilkunde , Transplantation , Onkologie , Hämatologie
Other Keywords: Haploident
Stammzelltransplantation
License: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en
Order a printed copy: Print-on-Demand
Show full item record

Inhaltszusammenfassung:

Eine haploidente Stammzelltransplantation bietet aufgrund der schnellen Spenderverfügbarkeit und einem möglicherweise stärkeren GvL-Effekt eine vielversprechende Alternative zur Transplantation von Stammzellen eines Fremdspenders. Allerdings ist diese Transplantationsform aufgrund der HLA-Verschiedenheit und notwendigen Transplantatbearbeitung mit besonderen Risiken, wie einer erhöhten Rate an Abstoßungen, GvHD oder vermehrten Infektionen, assoziiert. In dieser Studie wurde die haploidente Stammzelltransplantation mit Depletion CD3 und CD19 positiver Zellen hinsichtlich ihrer Durchführbarkeit, Verträglichkeit und Effektivität untersucht. Die Ergebnisse bezüglich Engraftment, GvHD, Toxizität und TRM waren denen allogener Transplantationen passender Spender nicht unterlegen. Die Immunrekonstitution verlief verzögert, infektiologische Komplikationen ließen sich durch intensives Monitoring und präemptive Therapie weitgehend vermeiden. Die Zahl an Rezidiven ist weiterhin unbefriedigend, wobei das Patientenkollektiv mit einer hohen Zahl von Hochrisikopatienten beachtet werden muss.

This item appears in the following Collection(s)