Untersuchungen zur Pathophysiologie der Cystinurie Typ I : Charakterisierung der hrBAT Mutationen R365W und F648S

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URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-6511
http://hdl.handle.net/10900/44304
Dokumentart: PhDThesis
Date: 2002
Language: German
Faculty: 4 Medizinische Fakultät
Department: Sonstige
Advisor: Lang, Florian
Day of Oral Examination: 2002-11-12
DDC Classifikation: 610 - Medicine and health
Keywords: Zystinurie , Aminosäurentransport
Other Keywords: hrBAT, heterodimere Aminosäurentransporter
Cystinuria, aminoacidtransport, hrBAT, heterodimeric aminoacidtransporter
License: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

Durch Gen-Analysen und funktionelle Untersuchungen wurde für die Cystinurie Typ I das hrBAT-Protein als ursächlicher Kandidat identifiziert. HrBAT ist die schwere Kette des heterodimeren Aminosäuretransporters b0,+, der Na+-unabhängig für den hochaffinen Transport für Cystin im proximalen Tubulus verantwortlich ist. Bisher sind über 40 Mutationen dieses hrBAT –Proteins bekannt, aber sowohl die Auswirkungen der mutierten hrBAT Proteine auf den heterodimeren Transporterkomplex b0,+, als auch die grundsätzliche funktionelle Rolle des hrBAT-Proteins innerhalb des Transporter-Komplexes sind noch weitgehend unbekannt. Funktionelle Untersuchungen und Charakterisierungen der bekannten hrBAT Mutationen sollen weitere Informationen dahingehend liefern und auch den zu Cystinurie führenden Pathomechnismus aufklären. Zwei hrBAT Mutationen, hrBAT R365W und F648S, wurden im Rahmen dieser Doktorarbeit auf ihre funktionellen Eigenschaften mit Zwei-Elektroden Voltage Clamp und Tracer-Flux-Messungen im Xenopus laevis Expressionssystem untersucht. Für die hrBAT Mutation F648S konnte im Vergleich zum hrBAT Wildtyp eine deutlich verringerte Expression festgestellt werden.. Demnach scheint es sich bei der hrBAT Mutation F648S um einen Traffickingdefekt zu handeln. Die hrBAT Mutation R365W wies unter Vorbeladung mit einer dibasischen Aminosäure eine veränderte Austauschfunktion auf. Die Mutation scheint zu bewirken, dass anstelle eines Heteroaminosäurenaustausches vermehrt Homoaustausch stattfindet. So lassen die Ergebnisse dieser Untersuchung darauf schließen, dass das hrBAT Protein zumindest zwei Aufgaben besitzen. Es scheint in den intrazellulären Traffickingprozesses des Transporterkomplex hrBAT / b0,+AT zur Plasmamembran involviert zu sein, aber es kann ihm auch zum ersten Mal eine die Transportaktivität bestimmende Funktion zugesprochen werden.

Abstract:

Cystinuria, an inheritable hyper-aminoaciduria leading to recurrent cystine nephrolithiasis and progressive renal insufficiency is caused by mutations in either the SLC3A1/rBAT or SLC7A9 b0,+AT genes. rBAT is the heavy chain of the heterodimeric amino acid exchange system b0,+, responsible for the intestinal and renal Na+-independent absorption of cystine, ornithine, arginine, and lysine. At present, over 40 mutations in the SLC3A1 gene/ hrBAT protein have been found but little is known about the functional consequences for the heterodimeric transport complex b0,+. In addition, the basic function of rBAT within the transporter complex is only poorly understood. Therefore, the functional characterization of identified rBAT mutations should allow to gather more information about the rBAT protein and the pathophysiology of cystinuria type I. Two rBAT mutations, R365W and F648S, were investigated and functionally characterized by the two- electrode-voltage-clamp method and tracer flux measurements.For the rBAT mutation F648S a markedly reduced expression without alteration of other transport characteristics was found suggesting that the rBAT F648S mutation causes a trafficking defect. Apparently the concentration of rBAT F648S at the plasma membrane is too low to perform properly. The rBAT mutation R365W showed a small reduction in the expression level and an alteration in transport function. Increasing intracellular dibasic amino acids caused an inactivation of the mutant transporter as well as a shift in the ration of homo- and hetero-exchange of intra- and extracellular amino acids. These results suggest that the rBAT protein has at least two basic functions. First it is essential for a proper trafficking of the transporter complex from the ER to the plasma membrane and secondly it is shown for the first time that the rBAT protein is also essential for a proper transport activity of the heterodimeric amino acid transporter complex b0,+.

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