Design, Synthesis, and Molecular Evaluation of SNAr-Reactive N-(6-Fluoro-3-Nitropyridin-2-yl)Isoquinolin-3-Amines as Covalent USP7 Inhibitors Reveals an Unconventional Binding Mode

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Design, Synthesis, and Molecular Evaluation of SNAr-Reactive N-(6-Fluoro-3-Nitropyridin-2-yl)Isoquinolin-3-Amines as Covalent USP7 Inhibitors Reveals an Unconventional Binding Mode

Autor(en): Ernst, Larissa N.; Stahlecker, Jason; Mier, Finn; Serafim, Ricardo A. M.; Wydra, Valentin R.; Masberg, Benedikt; Jaag, Simon J.; Knappe, Cornelius; Lammerhofer, Michael; Stehle, Thilo; Gehringer, Matthias; Boeckler, Frank M.
Tübinger Autor(en):
Ernst, Larissa N.
Stahlecker, Jason
Mier, Finn
Serafim, Ricardo A. M.
Wydra, Valentin R.
Masberg, Benedikt
Knappe, Cornelius
Stehle, Thilo
Gehringer, Matthias
Boeckler, Frank M.
Jaag, Simon
Lämmerhofer, Michael
Erschienen in: Archiv der Pharmazie (2025), Bd. 358 (8), Article e70053
Verlagsangabe: Weinheim : Wiley - V C H Verlag Gmbh
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/ardp.70053
ISSN: 0365-6233
DDC-Klassifikation: 540 - Chemie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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