A novel heterozygous variant in ERLIN2 causes autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia

Rydning, S. L.; Dudesek, A.; Rimmele, F.; Funke, C.; Krueger, S.; Biskup, S.; Vigeland, M. D.; Hjorthaug, H. S.; Sejersted, Y.; Tallaksen, C.; Selmer, K. K.; Kamm, C.

dc.contributor.author	Biskup, Saskia
dc.date.accessioned	2019-08-30T09:02:39Z
dc.date.available	2019-08-30T09:02:39Z
dc.date.issued	2018
dc.identifier.issn	1468-1331
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10900/92167
dc.language.iso	en	en
dc.publisher	Wiley	de_DE
dc.relation.uri	http://dx.doi.org/10.1111/ene.13625
dc.subject.ddc	610	de_DE
dc.subject.ddc	570	de_DE
dc.title	A novel heterozygous variant in ERLIN2 causes autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia	de_DE
dc.type	Article	de_DE
utue.quellen.id	20190321153956_02123
utue.publikation.seiten	943-	de_DE
utue.personen.roh	Rydning, S. L.
utue.personen.roh	Dudesek, A.
utue.personen.roh	Rimmele, F.
utue.personen.roh	Funke, C.
utue.personen.roh	Krueger, S.
utue.personen.roh	Biskup, S.
utue.personen.roh	Vigeland, M. D.
utue.personen.roh	Hjorthaug, H. S.
utue.personen.roh	Sejersted, Y.
utue.personen.roh	Tallaksen, C.
utue.personen.roh	Selmer, K. K.
utue.personen.roh	Kamm, C.
dcterms.isPartOf.ZSTitelID	European Journal of Neurology	de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue	7	de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume	25	de_DE
utue.fakultaet	04 Medizinische Fakultät
utue.fakultaet	Sonstige