GPT2 mutations cause developmental encephalopathy with microcephaly and features of complicated hereditary spastic paraplegia

Autor(en):

Hengel, H.; Keimer, R.; Deigendesch, W.; Riess, A.; Marzouqa, H.; Zaidan, J.; Bauer, P.; Schoels, L.

Tübinger Autor(en):

Erschienen in:

Clinical Genetics (2018), Bd. 94, H. 3-4, S. 356-361

Verlagsangabe:

Wiley

Sprache:

Englisch

Referenz zum Volltext:

ISSN:

1399-0004

DDC-Klassifikation:

570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit

Dokumentart:

Wissenschaftlicher Artikel

Das Dokument erscheint in: