Mutations in CEP78 Cause Cone-Rod Dystrophy and Hearing Loss Associated with Primary-Cilia Defects

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dc.contributor.author Boldt, Karsten
dc.contributor.author Ueffing, Marius
dc.date.accessioned 2018-12-07T14:47:07Z
dc.date.available 2018-12-07T14:47:07Z
dc.date.issued 2016
dc.identifier.issn 1537-6605
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/85285
dc.language.iso en en
dc.publisher Cell Press de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.07.009
dc.rights info:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Mutations in CEP78 Cause Cone-Rod Dystrophy and Hearing Loss Associated with Primary-Cilia Defects de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20180405102126_01390
utue.publikation.seiten 770-776 de_DE
utue.personen.roh Nikopoulos, Konstantinos
utue.personen.roh Farinelli, Pietro
utue.personen.roh Giangreco, Basilio
utue.personen.roh Tsika, Chrysanthi
utue.personen.roh Royer-Bertrand, Beryl
utue.personen.roh Mbefo, Martial K.
utue.personen.roh Bedoni, Nicola
utue.personen.roh Kjellstrom, Ulrika
utue.personen.roh El Zaoui, Ikram
utue.personen.roh Di Gioia, Silvio Alessandro
utue.personen.roh Balzano, Sara
utue.personen.roh Cisarova, Katarina
utue.personen.roh Messina, Andrea
utue.personen.roh Decembrini, Sarah
utue.personen.roh Plainis, Sotiris
utue.personen.roh Blazaki, Styliani V.
utue.personen.roh Khan, Muhammad Imran
utue.personen.roh Micheal, Shazia
utue.personen.roh Boldt, Karsten
utue.personen.roh Ueffing, Marius
utue.personen.roh Moulin, Alexandre P.
utue.personen.roh Cremers, Frans P. M.
utue.personen.roh Roepman, Ronald
utue.personen.roh Arsenijevic, Yvan
utue.personen.roh Tsilimbaris, Miltiadis K.
utue.personen.roh Andreasson, Sten
utue.personen.roh Rivolta, Carlo
dcterms.isPartOf.ZSTitelID American Journal of Human Genetics de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue 3 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 99 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät
utue.fakultaet 07 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
utue.fakultaet Sonstige


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