Platelet defects in congenital variant of Rett syndrome patients with FOXG1 mutations or reduced expression due to a position effect at 14q12

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Platelet defects in congenital variant of Rett syndrome patients with FOXG1 mutations or reduced expression due to a position effect at 14q12

Autor(en): Goubau, Christophe; Devriendt, Koen; Van der Aa, Nathalie; Crepel, An; Wieczorek, Dagmar; Kleefstra, Tjitske; Willemsen, Marjolein H.; Rauch, Anita; Tzschach, Andreas; de Ravel, Thomy; Leemans, Peter; Van Geet, Chris; Buyse, Gunnar; Freson, Kathleen
Tübinger Autor(en):
Tzschach, Andreas
Erschienen in: European Journal of Human Genetics (2013), Bd. 21, H. 12, S. 1349-1355
Verlagsangabe: Nature Publishing Group
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2013.86
ISSN: 1018-4813
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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