AAV8-based gene replacement therapy for hereditary spastic paraplegia type 5

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dc.contributor.author Wiora, Linus
dc.contributor.author Kraft, Melanie
dc.contributor.author Hauser, Stefan
dc.contributor.author Schöls, Ludger
dc.date.accessioned 2026-06-02T10:15:27Z
dc.date.available 2026-06-02T10:15:27Z
dc.date.issued 2025
dc.identifier.issn 2329-0501
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/180208
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Cambridge : Cell Press de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1016/j.omtm.2025.101531 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title AAV8-based gene replacement therapy for hereditary spastic paraplegia type 5 de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20251118000000_00727
utue.personen.roh Wiora, Linus
utue.personen.roh Yuan, Qinggong
utue.personen.roh Hook, Sebastian
utue.personen.roh Kraft, Melanie
utue.personen.roh Bjoerkhem, Ingemar
utue.personen.roh Ott, Michael
utue.personen.roh Hauser, Stefan
utue.personen.roh Schoels, Ludger
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Molecular Therapy Methods & Clinical Development de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue Article 101531 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 33 (3) de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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