Exome sequencing identifies homozygous variants in MBOAT7 associated with neurodevelopmental disorder

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Exome sequencing identifies homozygous variants in MBOAT7 associated with neurodevelopmental disorder

Autor(en): Nazmina, Gul; Khan, Amjad; Jiang, Jiuhong; Miao, Zhichao; Khan, Shahid Niaz; Khan, Muhammad Ismail; Shah, Abdul Haleem; Shah, Aysha Haleem; Khisroon, Muhammad; Haack, Tobias B.
Tübinger Autor(en):
Khan, Amjad
Haack, Tobias
Erschienen in: Clinical Genetics (2024), Bd. 105, H. 4, S. 423-429
Verlagsangabe: Hoboken : Wiley
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1111/cge.14469
ISSN: 0009-9163
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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