Mutations at a split codon in the GTPase-encoding domain of OPA1 cause dominant optic atrophy through different molecular mechanisms

Autor(en):

Weisschuh, Nicole; Marino, Valerio; Schaeferhoff, Karin; Richter, Paul; Park, Joohyun; Haack, Tobias B.; Dell'Orco, Daniele

Tübinger Autor(en):

Erschienen in:

Human Molecular Genetics (2022), Bd. 31, H. 5, S. 761-774

Verlagsangabe:

Oxford Univ Press

Sprache:

Englisch

Referenz zum Volltext:

ISSN:

0964-6906

DDC-Klassifikation:

570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit

Dokumentart:

Wissenschaftlicher Artikel

Das Dokument erscheint in: