A novel missense variant in MYO3A is associated with autosomal dominant high-frequency hearing loss in a German family

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A novel missense variant in MYO3A is associated with autosomal dominant high-frequency hearing loss in a German family

Autor(en): Doll, Julia; Hofrichter, Michaela A. H.; Bahena, Paulina; Heihoff, Alfred; Segebarth, Dennis; Mueller, Tobias; Dittrich, Marcus; Haaf, Thomas; Vona, Barbara
Tübinger Autor(en):
Vona, Barbara
Erschienen in: Molecular Genetics & Genomic Medicine (2020), Bd. 8, Article e1343
Verlagsangabe: Wiley
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1343
ISSN: 2324-9269
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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